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75167 IBFC (2016) - SES-PR - Médico - Hematologia e Hematoterapia / Medicina

Assinale a alternativa com a manifestação clinica ou laboratorial que não é característica da maioria dos pacientes com Leucemia Linfoide Aguda (LLA) com Cromossomo Philadelphia (Ph1) Positivo, quando comparados com os pacientes com LLA com ausencia do Phi.

  • a)
    Basofilia.
  • b)
    Co-expressão de CD13 e CD33.
  • c)
    Organomegalias mais pronunciadas
  • d)
    Leucocitoses mais pronunciadas.

75168 IBFC (2016) - SES-PR - Médico - Hematologia e Hematoterapia / Medicina

Na triagem dos distúrbios hemorrágicos é fundamental um raciocínio diagnostico a fim de evitar atraso diagnostico e exagero na quantidade de exames laboratoriais diagnósticos. E correto afirmar, exceto:

  • a)
    Na Doença de von Willebrand ha sangramento mucocutaneo com TTPA normal.
  • b)
    A deficiência de fator VII é uma das causas de hemorragia intracraniana em recém-nascidos de parto normal. Laboratorialmente apresenta-se com TP prolongado.
  • c)
    A deficiência de fator X é autossômica recessiva e caracteriza-se por hemartrose, hematoma retroperitoneal, com TP e TTPA prolongados.
  • d)
    A deficiência de fator XII causa sangramentos variáveis com TP prolongado.

75169 IBFC (2016) - SES-PR - Médico - Hematologia e Hematoterapia / Medicina

O serviço de hemoterapia realizard testes para infeccoes transmissiveis pelo sangue, a fim de reduzir riscos de transmissao de doenças e em prol da qualidade do sangue doado. Assinale a alternativa incorreta quanto a obrigatoriedade da realizagao de exames laboratoriais de alta sensibilidade a cada cloacao, para detecgao de marcadores para as seguintes infeccoes transmissiveis pelo sangue.

  • a)
    Dengue.
  • b)
    Hepatite B e C.
  • c)
    AIDS.
  • d)
    HTLV I/II.

78274 IBFC (2016) - SES-PR - Médico - Hematologia e Hematoterapia / Medicina

Analise as seguintes afirmativas sobre a indicação transfusional de plaquetas e assinale a alternativa correta. I. Quando se preparam pools de plaquetas de varios doadores, nos quais o sistema de armazenamento se torna aberto, o prazo para se infundir o produto não deve ser superior a 4 horas ap6s o preparo.

II. Plaquetas podem ser transfundidas em adultos sem levar em conta a tipagem ABO.

III. A presenga de hemacias no concentrado de plaquetas não induz a aloimunizagao contra antigenos eritrocitarios do doador.

  • a)

    I, II e III estão corretas.

  • b)

    Apenas a afirmativa III esta incorreta.

  • c)

    Apenas a afirmativa II esta incorreta.

  • d)

    Apenas a afirmativa I esta correta.

84199 IBFC (2016) - SES-PR - Médico - Hematologia e Hematoterapia / Medicina

Assinale a alternativa com a entidade patologica que, alem de citopenias, é caracterizada pela deficiência pancreática exócrina e disostose metafisaria.

  • a)
    Sindrome de Kostmann.
  • b)
    Anemia de Blackfan Diamond.
  • c)
    Anemia de Fanconi.
  • d)
    Sindrome de Shwachman-Diamond.

84200 IBFC (2016) - SES-PR - Médico - Hematologia e Hematoterapia / Medicina

Analise as seguintes afirmativas sobre efeitos colaterais e indesejaveis dos quimioterapicos anti neoplasicos e assinale a alternativa correta. I. No caso de suspeita de extravasamento em tecido subcutâneo durante infusão do etoposide, deve-se evitar o uso de compressas frias ou gelo no local. II. Os alcaloides da vinca, os alquilantes e a dacarbazina podem causar flebites em decorrência de aplicação endovenosa. III As antraciclinas produzem lesões graves quando ocorre extravasamento acidental do medicamento no tecido subcutaneo.

  • a)
    I, II e III estão corretas.
  • b)
    Apenas a afirmativa III esta correta.
  • c)
    Apenas a afirmativa II esta correta.
  • d)
    Apenas a afirmativa I esta incorreta.

84201 IBFC (2016) - SES-PR - Médico - Hematologia e Hematoterapia / Medicina

A transfusão de hemocomponentes pode acarretar reações adversas. Os principais sinais e sintomas são febre, dor torácica, dor lombar ou abdominal, sangramentos anormais, cefaleia, nauseas, vornitos, sibilos, tosse, dispneia, cianose, edema pulmonar, disfagia, oligUria, antlria, hemattlria, prurido, urticaria, hipo ou hipertensão. Sobre as reações transfusionais não podemos afirmar:

  • a)
    Reagao febril não hemolitica é a reagao transfusional mais frequente e ocorre em ate 6% das transfusoes de hemacias.
  • b)
    Todas as reagoes transfusionais ocorrem no ato da transfusão.
  • c)
    A lesão pulmonar aguda relacionada a transfusao é definida como uma lesao pulmonar aguda secundaria a interagao antigeno-anticorpo que ativa o complemento que por sua vez promove agregagao dos granuldcitos gerando embolos na microvasculatura pulmonar.
  • d)
    Cada unidade de hemacias possui 200-150 mg de ferro, a sobrecarga de ferro e uma complicagao importante nos pacientes cronicamente transfundidos.

87181 IBFC (2016) - SES-PR - Médico - Hematologia e Hematoterapia / Medicina

Entre as situações menos frequentes das Doenças de Células Plasmáticas esta o Mieloma Múltiplo Não Secretor, isto e, com a ausência de Proteína Monoclonal Sérica e/ou Urinaria em Eletroforese de Proteínas. Analise as afirmativas abaixo sobre o Mieloma Múltiplo Não Secretor e assinale a alternativa correta. I. Com o advento de novas metodologias como a Imunofixacão de Proteínas e a Dosagem de Cadeias Leves Livres, a maioria dos casos previamente diagnosticados como portadores de Mieloma Múltiplo Não Secretor são atualmente reconhecidos como baixo secretores ou oligosecretores. II. A sobrevida media dos pacientes corn Mieloma Múltiplo Não Secretor não é significativamente menor que a dos pacientes corn Mieloma Múltiplo Secretor. III A maioria dos casos de Mieloma Múltiplo Nao Secretor apresenta proteins monoclonal citoplasmatica.

  • a)
    I, II e III estão corretas.
  • b)
    Apenas a afirmativa III este correta.
  • c)
    Apenas a afirmativa II este incorreta.
  • d)
    Apenas a afirmativa I este incorreta.

87182 IBFC (2016) - SES-PR - Médico - Hematologia e Hematoterapia / Medicina

Assinale a alternativa com o Perfil Imunofenotipico observado na maioria dos pacientes com Tricoleucemia.

  • a)
    CD5 Positivo, CD10 negativo, CD23 positivo, CD123 negativo.
  • b)
    CD5 negativo, CD10 positivo, CD38 positivo, CD103 negativo.
  • c)
    CD5 negativo, CD10 negativo, CD11c positivo, CD103 positivo.
  • d)
    CD5 positivo, CD10 positivo, CD11c negativo, CD23 positivo. negativo, CD10 positivo, CD200 negativo, CD 123 negativo

87183 IBFC (2016) - SES-PR - Médico - Hematologia e Hematoterapia / Medicina

Assinale a alternativa corn a afirmativa incorreta sobre o tratamento da POrpura Trombocitopenica Trombotica (PTT).

  • a)
    Nas Oltimas decadas, com o uso da plasmaferese, a remissao e obtida na maioria dos pacientes com PTT.
  • b)
    A recidiva da PTT ocorre em cerca de 35 a 50% dos pacientes que obtiveram a remissao.
  • c)
    Na PTT congenita o tratamento baseia-se na reposigao da ADAMTSI 3 atraves de transfusao de plasma fresco, sem necessidade de lasmaferese.
  • d)
    O eculizumabe esta sendo utilizado nos !Daises desenvolvidos como a principal terapia da PTT, substituindo a plasmaferese.